Европейската агенция по лекарствата започва преглед в реално време на данните от клиничните изпитвания на антителна терапия срещу COVID-19, разработена от компанията "Астра Зенека".
Решението за започване на оценката от ЕМАсе основава на ранни резултати от клинични проучвания, се казва в изявление на регулатора, цитирано от Ройтерс.
Според първоначалните изследвания, лекарството намалява рисковете от тежко протичане и смърт, когато се прилага като лечение през първата седмица от появата на симптомите.
Лекарствената агенция на ЕС проучва още няколко препарата, които предлагат лечение на COVID-19 чрез коктейл от антитела, заключения по които се очакват преди края на годината.