Пациенти с редки болести възроптаха срещу идея на Москов

Пациенти с редки болести не са съгласни с идеята на здравния министър Петър Москов в бъдеще лечението им да се плаща от МЗ. Идеята е обявена като една от стъпките в планираната от ведомството реформа. Заинтересованите пациенти са притеснени, тъй като до 2011 г. тяхното лечение е финансирано именно от министерството.
Тогава имаше ежегодни търгове и ограничен достъп, което бе преграда за лечението на нови пациенти всяка година, обясни Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести. Той припомни, че нови терапии също влизаха трудно, тъй като самият фонд бе ограничен и без никаква гъвкавост. По думите на Томов потърпевши от забавяне на лечението тогава били пациентите, а по отношение на самото му обезпечаване имало пълен мрак. Пред пациентите стояла възможността да се включват година за година. Това означавало, че ако има нови пациенти, те не могат да получават съответната терапия. Сега, когато заплащането се извършва от НЗОК, новодиагностицираните пациенти получавали съответната терапия в рамките на максимум два месеца.