Отпуск на доктор остави болни без лекарства

Болните от редки болести и пациенти с присадени органи пак са без лекарства. Трябваше да поставя поредната инжекция на 16 септември, а протоколът ми все още не е одобрен, обясни пред медиите пациентка с рядко заболяване. Майка на 2-годишно момиченце с трансплантиран черен дроб обясни, че вчера е дала последните налични лекарства на детето.
Това става за втори път след прехвърляне на лекарствата им към НЗОК. Голяма част от тях вече са взели последните си медикаменти и липсата на следващи застрашава живота им, алармираха болните. От здравната каса им обяснили, че протоколите им се забавят заради продължителен летен отпуск на националния консултант, който трябва да ги разпише.
От пресцентъра на НЗОК обясниха за ДУМА, че забавянето било за единични случаи, а комисията вече заседавала и протоколите на пациентите са били готови вчера по обяд.
От 1 март 2011 г. НЗОК плаща лекарствата за редки заболявания, за поддържащо лечение на трансплантирани пациенти и за поддържащата хормонална терапия на болни от злокачествени заболявания. Целта на промяната бе да се даде възможност за лесен достъп на пациентите до необходимите лекарства, обявиха в края на м.г. здравните власти. През февруари бе обещано, че "здравната каса ще актуализира лекарствения списък всекидневно, съобразно новопостъпващите заявления от хората, които имат разрешение за употреба".
Около 3600 души с редки заболявания получават лекарствата си от здравната каса по новата схема. През юни, когато пак се бяха забавили протоколите за лекарствата на хората с редки болести, от Националния алианс настояха срокът за обработка на протоколите да се съкрати на 15 дни, тъй като при сегашната процедура остават без медикаменти от две седмици до месец.