Снимка: Портал на пациента
КЗК проверява процедурите на НЗОК за медицински изделия за над 100 млн. евро годишно
Комисията за защита на конкуренцията започна предварително проучване по сигнали за възможни ограничения на конкуренцията при процедурите на Националната здравноосигурителна каса за определяне на стойността, до която се заплащат медицински изделия, диетични храни за специални медицински цели и помощни средства за хора с увреждания.
Проверката обхваща широка група продукти, сред които глюкомери, пейсмейкъри, кардиовертер-дефибрилатори, сърдечни клапи, стент графтове, ставни протези, ортопедични изделия, инвалидни колички, слухови апарати, антидекубитални дюшеци, очила и инсулинови помпи. По официални данни за тях всяка година се изразходват над 100 млн. евро публични средства.
От антимонополния орган ще проверят дали действащите правила не ограничават конкуренцията, не затрудняват достъпа на отделни компании до пазара и не намаляват конкурентния натиск. Според КЗК подобни практики могат да окажат негативно влияние върху правата на пациентите, внедряването на иновативни технологии и качеството на медицинските изделия.
В рамките на проучването Комисията ще анализира разпоредбите на Закона за здравното осигуряване, Закона за медицинските изделия, Закона за обществените поръчки, подзаконовата нормативна уредба и приложимото европейско законодателство. Ще бъде оценено и доколко правилата за обществените поръчки се прилагат при определянето на стойностите, които НЗОК заплаща за медицинските изделия и помощните средства, както и ефективността на контрола върху процедурите по реимбурсиране.
Съгласно действащите правила условията и критериите за заплащане на медицински изделия от бюджета на НЗОК се определят с наредба на министъра на здравеопазването, а конкретните стойности се определят от експертна комисия, назначена от управителя на здравната каса. Договарянето на медицинските изделия се извършва от Министерството на здравеопазването по реда на Закона за обществените поръчки.
КЗК вече е изискала информация от Министерството на здравеопазването и НЗОК, като проверката ще обхване и други институции и участници на пазара. След анализ на събраните данни Комисията ще прецени дали има основания за предприемане на последващи действия в рамките на своите законови правомощия.
