И в България лекуват хипертония по нови методи

Нова процедура за лечение на хипертония, която не се повлиява от лекарства, се прилага в две български държавни болници. Това е минимално инвазивна процедура, която прекъсва симпатикусовите нервни окончания, разположени по стените на бъбречните артерии. Системата се състои от водач и подвижен катетър. Катетърът се въвежда през феморалната артерия в горната част на бедрото, като се достига последователно до лявата и дясната бъбречна артерия. На съответното място върхът на катетъра прилага електрически импулси, следвайки патентован (proprietary) алгоритъм или модел, с който се повлияват заобикалящите симпатикусови нервни окончания. Процедурата не включва поставяне на постоянен имплант.
По-рано подобна манипулация започна да се прави и в болница "Токуда" от доц. Иво Петров. Преди дни процедурата бе представена в УМБАЛ "Света Анна" от доц. Божидар Финков, д-р Васил Велчев, д-р Низар Рифаи и в Университетска болница "Лозенец" от доц. Пламен Гацов и д-р Мария Радкова.
"В България повече от 25%, или над 1,5 млн. души страдат от хипертония, като при около 10-12% от тях заболяването е резистентно, което означава много опасно състояние на високо кръвно налягане. Тези цифри доказват, че страната ни следва негативната световна тенденция, според която хипертонията е основна причина за смъртност. Изчислено е, че заболяването коства на световната здравна система повече от 500 млрд. щатски долара годишно", коментира доц. Финков.
Контрол върху заболяването се постига при около 20% от лекуваните хипертоници, но според наскоро публикувани данни от Европа и САЩ между 12% и 15% от пациентите страдат от резистентна хипертония. Това означава, че в България приблизително 200 000 пациенти са с резистентно високо кръвно налягане и съответно изложени на много висок риск от сърдечносъдови и бъбречни заболявания. Процедурата се провежда посредством системата Symplicity Catheter Systemy и осигурява значително и продължително понижаване на нивата на кръвно налягане за много пациенти. Това показват резултатите от клинично тестване на 106 пациенти в Европа, Австралия и Нова Зеландия.