Близки на болни от епилепсия теглят кредити за лекарства

Често близки на хора с епилепсия теглят заеми, за да се снабдят с подходящото лекарство, а някои от ефикасните струват над 300 лв. Това съобщи Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) в европейския ден за борба с болестта 13 февруари. Асоциацията настоява държавата да намери начин да поевтини вноса на тези лекарства или да поеме част от стойността им. По думите й с подходящо лечение до 70% от хората с епилепсия могат да се освободят от припадъците, а над 90% от майките с епилепсия раждат напълно здрави деца.
Липсата на ресурсни центрове за деца с епилепсия също е голям проблем. ДУМА припомня, че близо 12 години АРДЕ се бори със Столичната община за сграда за център. От пациентската организация предлагат децата с това заболяване да бъдат приемани в училища по изкуствата, тъй като голяма част от тях се занимават успешно с изкуство.
85,5% от родителите смятат, че децата със специални образователни потребности трябва да посещават масовите училища. 71% са на мнение, че масовото училище приспособява децата към себе си, а не се съобразява със специфичните им потребности. 63% са на мнение, че липсват или има недостиг на специалисти в масовото училище, които да работят с деца със специални потребности. 91% от родителите също така се опасяват, че детето им може да получи епилептичен припадък в училище. Над 57% от родителите са на мнение, че в учебното заведение липсва достатъчно квалифициран медицински персонал, който да помогне на детето при нужда.
По-опасни от болестта са митовете за нея, коментира Събева. Според 61,28% от родителите децата с епилепсия изпитват чувство за малоценност в училище заради заболяването си.