Европейската агенция за лекарствата одобри трета ваксинта срещу коронавируса за употреба в ЕС – тази на „АстраЗенека“. Първо одобрението дойде от регулаторния орган, няколко часа по-късно дойде зелената светлина и от Еврокомисията.
Събитието бе предшествено от остър спор между компанията-производител и европейските власти, след забавени доставки и проблеми в производствените количества.
Европейската агенция по лекарствата препоръча медикаментът да се използва за имунизация на граждани над 18-годишна възраст.
Продължават споровете дали англо-шведската компания нарушава поетите ангажименти за доставки на ваксината за евроблока. ЕК вече оповетсти публично договора си с „АстраЗенека“, надявайки се да докаже, че производителят нарушава поетите ангажименти.
По-рано днес, след дни на спорове между "Астра Зенека" и Европейския съюз заради обявено забавяне на доставките, Брюксел публикува със съгласието на компанията договора, сключен за доставка на ваксини. Той сочи, че "Астра Зенека" би следвало да предоставя дози на държавите в ЕС и от заводите си във Великобритания.