Препарати за хемофилия няма

Препарати за спешно и болнично лечение на пациенти с хемофилия няма. Проблемите възникнаха след въвеждането на новия ред на отпускане на тези препарати от НЗОК.
Основният проблем е с фактор за кръвосъсирване 8, с фактор 9 нещата още не са толкова критични, поясни пред ДУМА Йордан Недевски, председател на Българското дружество по хемофилия. На пациентите, имали нужда от болнично лечение, било обяснявано, че лекарства няма, а там, където имало малки количества, се пазели за тежки кръвоизливи. В дружеството всекидневно постъпват сигнали от пациенти в страната, допълни Недевски. Един от най-често срещаните случаи е кръвоизлив в коляното - това не е животозастрашаващо състояние, но води до инвалидизация, обяснява Недевски. За подобни състояния пациентите не могат да получат лечение. Майката на 14-годишно момче с хемофилия с контузено дясно коляно обясни пред ДУМА, че няма абсолютно никакви кръвни продукти в болниците в района й - Варна и Русе, нито фактор 7, нито 8, нито 9. С големи трудности семейството се е снабдило с жизненоважните за момчето 3 флакона. Майката е притеснена и за препаратите за домашно лечение. С новия ред значително се удължава и пътят, и времето за получаване на лекарствата. Проблем ще бъде и намирането на аптека. "Синът ми трябва да получи 60 флакона от препарата, а само 1 струва 1500 лв. Аптеките се въздържат да купуват толкова скъпи лекарства от страх дали касата ще им плати своевременно", коментира жената.
ДУМА припомня, че до 1 март кръвните продукти и за домашно, и за болнично лечение се осигуряваха от МЗ. От 1 март НЗОК осигурява факторите за кръвосъсирване за домашно лечение. От касата съобщиха, че от 1 до 10 март 59 пациенти са подали документи за отпускане на лекарства за хемофилия и всички са одобрени. За периода 14-18 март са постъпили документи на други 54 пациенти, които трябваше да бъдат разгледани на заседание на комисията вчера. По принцип тя одобрява експертизите до 2 месеца след подаване на документите в РЗОК, но с оглед на ситуацията се разглеждат на 2 седмици, поясниха от НЗОК.
Остава открит въпросът с болничното и спешното лечение на хемофилиците.
На болниците и центровете за спешна помощ са осигурени необходимите за преходния период препарати, увериха от МЗ. Те ще получават по методиката средства за провеждане на търговете за доставка на кръвни продукти, допълниха за ДУМА от пресцентъра на ведомството. 
При хемофилията кръвосъсирването е затруднено. Инсулт при хемофилик например се овладява с 60-70 хил. международни единици препарат, поясняват от дружеството. Над 600 души страдат от заболяването у нас. От тях над 100 са деца.