Пак проблеми с достъпа до нови лекарства

До нови лекарства за лечение на рак и други тежки заболявания пациентите може да нямат достъп догодина. Причината е в забавянето на договарянето с касата на отстъпки, обясни пред журналисти изпълнителният директор на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България Деян Денев по време на дискусия за клиничните изпитвания. Той уточни, че не е даден ход на 14 медикамента, които са препоръчани за включване в списъка за реимбурсиране от касата, а други 16 са в процедура за оценка. Денев припомни, че лечението с иновативни лекарства става достъпно за пациентите само, ако здравните власти решат да поемат част или напълно стойността им. В България въвеждането на нови терапии отнема средно 956 дни и по този показател страната ни е на 18-о място в ЕС. Отстъпките на фирмите към НЗОК дават възможност на повече болни да се лекуват с нови лекарства, като в същото време намаляват разходите на касата за скъпи терапии. Денев прогнозира, че забавянето на въвеждането на иновативни медикаменти ще направи за пациентите с тежки заболявания още по-привлекателни клиничните проучвания, които се оказва, че са последен шанс за тежко болните, независимо дали са здравноосигурени или не, коментира д-р Иван Георгиев, председател на Управителния съвет на Българска асоциация по клинични проучвания. Той поясни, че при клиничните изпитвания има и рискове, поради което са въведени стриктни международни правила за провеждането им.

Всяка година около 10 хил. нови пациенти имат възможност да се включват в клинични изпитвания в над 500-те центъра в България. От друга страна, държавата е спечелила 178 млн. лв. през 2017 г. за това, че в страната ни са провеждани клинични проучвания. 41 млн. от тези пари са данъци, такси и осигуровки.

Пациентите могат да разберат за провеждането на клинично проучване, само когато техният лекар ги информира. Ще има електронна платформа за регистрираните в страната клинични изпитвания и предстои да бъде тествана, като се очаква в най-близко време тя да заработи, каза директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов. Част от данните в системата ще бъдат достъпни и за гражданите, но до други достъп ще имат само специалисти.