Клиничната пътека за епилепсия е двойно по-евтина от тази за диария
/ брой: 32
"Клиничната пътека за епилепсия е около 300 лв., а тази за диария около 600. В пътеката за епилепсия не е включено изследване на ядрено-магнитен резонанс - или болниците трябва да дотират изследването, или пациентите да си го плащат. При сегашната ситуация те чакат не по-малко от 2 месеца, докато получат одобрение от Здравната каса. Да бъде увеличен също така броят на контролните прегледи при специалист, защото сегашните 4 прегледа са абсолютно недостатъчни". Това коментира за ДУМА проф. д-р Иван Литвиненко, детски невролог. Той участва в кръгла маса на тема "Резистентната епилепсия в България - драма на над 10 000 души", организирана от Асоциацията на родителите с епилепсия.
През последните години изчезват масово използвани от десетилетия класически лекарства за епилепсия, които са с ниска цена, каза проф. Литвиненко. Заради ниските им цени фирмите нямат финансов интерес. Държавата трябва да се намеси и да намери начин тези лекарства да присъстват на пазара, категоричен е проф. Литвиненко.
България е единствената страна в Европа, в която не е въведена и не се прилага организирано кетогенната диета при епилепсия - един изпитан хранителен режим, познат на поколения лекари. От началото на тази година храната Кетокал 4:1 се реимбурсира от НЗОК след 6-месечно приложение и доказан положителен ефект. През първите 6 месеца лечението с Кенокал се заплаща от Фонда за лечение на деца. Друг парадокс е, че у нас не се плаща нито едно медицинско изделие за хирургия на епилепсия за хора над 18 г.
Смята се, че 1% от населението на света е засегнато от епилепсия. Смята се, че в България от епилепсия страдат около 70 хил. души, каза доц. Михаил Околийски, управляващ офиса на СЗО в България. Заболеваемостта от епилепсия е най-висока в детска възраст. Според проф. Литвиненко хората, които се лекуват от епилепсия, са едва около 20 хил. души.
За една година заболяват 40 души на 100 000 души население. Епилепсията е едно от най-честите неврологични заболявания.
Лекари и родители настояват да се осигурят средства за финансиране на метода дълбока мозъчна стимулация на хора с резистентна епилепсия.