Касата не поема скъпите лекарства на хиляди болни
Въпреки решение на ВАС МЗ не е променило наредбата за лекарства, плащани от здравната каса
/ брой: 3
Касата не поема дори частично стойността на скъпи медикаменти на няколко десетки хиляди души. За това алармираха от пациентски организации.
Въпреки мотивираните искания на пациентски организации и лекари в Наредба 38 на МЗ и за т.г. не са включени както редките болести булозна епидермолиза (103 души у нас са диагностицирини) и сирингомиелия, така и социалнозначимата болест на Алцхаймер. Ако дадено заболяване не е включено в Наредбата, касата няма право да поема частично или напълно стойността на лекарствата за него или на медицински изделия и медицински диетични храни. Припомняме, че пациентски организации настояваха 10% от годишния бюджет за лекарства за домашно лечение, чиято стойност частично или напълно се поема от НЗОК, да са за редки болести (за 2012 г. - около 50 млн. лв.), но в касата са предвидени само 39 млн. лв., коментира пред ДУМА Владимир Томов, председател на Националния алианс за редки болести и председател на Конфедерация "Защита на здравето". Освен това, станало ясно според изчисленията на НЗОК, че за лекарства за Алцхаймер щели да са необходими още 30 млн. лв.
Според изчисленията на Световната здравна организация у нас около 100 хил. души страдат от различни видове деменции като половината от тях са с болестта на Алцхаймер, като 25 хил. души са със средна и тежка форма на болестта. Средномесечно лекарствата за Алцхаймер излизат на около 160 лв., което представлява 60% от дохода на член от семейство, показват проучванията на Гражданско сдружение "Алцхаймер"-България. По тази причина голяма част от диагностицираните не могат да си позволят лечение, обясниха от сдружението и допълниха, че настояват за някаква, макар и малка реимбурсация. Не се съобразиха дори с решението на 5-членния състав на Върховния административен съд, коментира Ирина Илиева от сдружение "Алцхаймер".
На 5 декември 2011 г. Комисията по дискриминация излезе с решение, че невключването на заболяването в Наредбата е дискриминация по признак "увреждане". Бе даден едномесечен срок, в който здравното министерство да промени закона.
Около 40 души с Алцхаймер и други деменции бяха обхванати в два дневни центъра в София и Банкя. Проектът за изграждането им е финансиран със средства от Социалния инвестиционен фонд. Проектът е едногодишен и въпреки успеха му занапред не може да се намери финансиране, поясниха от Българска туристическа компания ООД, осъществили проекта съвместно със сдружение "Алцхаймер". Възможностите за продължаването му са или с делегиран от държавата бюджет, или ползвателите на услугата да си плащат. Това би струвало 400 лв. месечно на човек, ако центърът е дневен, и 600, ако е седмичен. В тази сума не се включват лекарства, памперси и др.