Едно дете не е като дефектен телевизор

Аз не съм оставила детето си, защото смятам, че един родител, преди да стане такъв, хубавичко е помислил - готов ли е да поеме предизвикателствата, които стоят пред него. Едно дете не е като дефектен телевизор - връщаме го в магазина и забравяме. Това каза Павлина Радкова от Национален алианс "Усмихни се с мен" - родители и приятели на деца с увреждания. Децата от своя страна поискаха пред Министерския съвет вчера да бъдат евроинвалиди.
Павлина бе само една от майките на деца с увреждания, които вчера излязоха на протест с надеждата да направят живота на децата си по-добър. Родителите на деца с увреждания настояват за въвеждането на нова социално-здравна, образователна и интеграционна политика. "Ние не искаме пари, искаме да се ползваме от правото си на труд и образование, и развитие, и благоденствие като всяко едно българско семейство. Както съседката може да си запише детето в кварталното училище, така искам да мога и аз", каза Павлина. Тя обясни, че от раждането на детето с увреждане лекарите си позволяват да съветват родителите да го оставят. Те дори са нарекли детето й "нещо, което няма да оцелее, то няма да бъде пълноценно, ще съсипе живота ви" и са й препоръчали да си роди друго. Тя осъзнава, че децата с увреждания не са сред спешните случаи, но подчерта: "Нашите деца умират бавно."
По думите й в София, която е с население почти 2 млн. души, има само три адаптирани училища с асансьор и рампа. Помощта, която получава едно дете с увреждания, възлиза на около 300 лв. Само 1 час рехабилитация струват около 30 лв. Има родители на деца, болни от епилепсия, които внасят нелегално от чужбина своите лекарства, защото у нас не се произвеждат. Радкова добави, че благотворителността е нещо чудесно, но тя не може да свърши работата на държавата.
Майките на деца с увреждания искат да бъде създадена нова клинична пътека за лечение и рехабилитация на деца с увреждания, обхващаща целия календарен месец предвид хроничния характер на състоянието им, но това да не създава пречки за успоредно посещение на специалисти към НЗОК. Настояват още за създаването на нови центрове за специализирана рехабилитация на деца с увреждания и неврологични заболявания в близост до всяко училище и детска градина, в които има деца с увреждания, както и да се отпускат годишни винетки на семействата на деца с увреждания, без да е необходимо МПС-то да бъде регистрирано на името на детето.