Родители настояват рецептите за епилепсия да са валидни в ЕС
/ брой: 57
Българските рецепти за медикаменти срещу епилепсия да са валидни в останалите държави от ЕС, настояват родителите на болни деца.
Проблемите с липсата на лекарства за животозастрашаващи състояния на хората, страдащи от болестта, продължават, заяви вчера Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия. По думите й, липсват медикаменти за овладяване на най-тежките форми на епилепсия.
"Има лекарства, които се ползват в цяла Европа и в света, но в нашата страна ги няма. Дори и да можем да ги заплатим, българските рецепти не са валидни в Европа. Медикаментите, които се прилагат при оказване на първа помощ при епилептичен припадък, и в ЕС са под специален режим. Това трябва да бъде грижа на държавата, а не на фирмата - производител или на пациента", подчертава Събева.
Родителите се справят все по-трудно с намирането на лекарства за децата си. "Единият вариант е да си намерят лекар, на който да станат пациенти. Другият е да се намери близък в чужбина, който има болно дете и той се съгласи да помогне", добавя председателят на асоциацията.
НЗОК заплаща около 15 медикамента за лечение на епилепсия, като в по-голямата си част те са генерици. Новите медикаменти, които вече се ползват в чужбина, не са налични в България, освен два, които са налични само за децата до 18 г. Това е така заради нормативните изисквания за заплащане на лечението на пълнолетните, коментира Събева.
Когато става въпрос за младежи с епилепсия, но без родители, ситуацията е още по-сложна. Събева посочи, че някои пациенти не говорят или имат сериозен интелектуален дефицит и попита как те биха могли да намерят лекарства. Тя подчерта, че държавата трябва да се погрижи за тази незначителна, но важна група хора.
Трябва да се изгради общ механизъм на европейско ниво за осигуряване на лекарства, тъй като няма обединена политика на ЕС, която да реши този проблем, категорична е Събева. Тя изрази надежда, че с помощта на евродепутата Цветелина Пенкова, темата ще получи необходимото внимание. Асоциацията е отправила запитване по този въпрос до ЕП.