Още надежда в лечението на рядък вид левкемия

Нов високотехнологичен медикамент за лечение на хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ) създадоха учените от швейцарската фармацевтична компания "Новартис". Лекарството показва особено добър ефект при новодиагностицирани пациенти, защото атакува бързо и точно болестта на молекулярно ниво. Това рязко забавя развитието на болестта. Данните за ефекта на препарата бяха представени на годишната среща на Американското хематологично дружество през  декември 2010 г. в Орландо, САЩ.
В САЩ, Швейцария и Япония препаратът вече е одобрен за лечение на новодиагностицирани пациенти, а от края на декември м.г. и в ЕС. В България медикаментът е наличен от средата на 2010 г., но все още е първо средство за лечение на новодиагностицирани. Очаква се това да стане през втората половина на 2011 г. България беше включена в най-голямото европейско проучване за лечение на новодиагностицирани пациенти с ХМЛ с новия препорат. Българските учени и клиницисти активно участват в изследването на ХМЛ заедно с колегите си от Европа, а за пациентите това е шанс за по-бърз достъп до съвременните терапии.
Хроничната миелоидна левкемия е сравнително рядък вид левкемия. У нас годишно от ХМЛ се разболяват между 50 и 70 души. В момента са регистрирани над 200 души, което причислява заболяването към групата на редките болести.