13 Март 2025четвъртък00:45 ч.

АБОНАМЕНТ:

АБОНАМЕНТ за онлайн изданието на вестник „ДУМА“ в PDF формат - в редакцията или на имейл abonament@duma.bg: 12 месеца - 105 лв., 6 месеца - 55 лв., 3 месеца - 30 лв., 1 месец - 10 лв. АБОНАМЕНТ за вестник „ДУМА“ 2025 година - каталожен номер 6: „Български пощи“ АД; „Доби прес“ ЕООД ; в редакцията на "ДУМА". Цени: 9 месеца - 153 лв., 6 месеца - 102 лв., 3 месеца - 51 лв., 1 месец - 18 лв. За повече информация тел. 02 9705 203 и 02 9705 216 отдел „Разпространение” на в-к ДУМА на ул. „Позитано” 20 А. E-mail: abonament@duma.bg АБОНАМЕНТ за онлайн изданието на вестник „ДУМА“ в PDF формат - в редакцията или на имейл abonament@duma.bg: 12 месеца - 105 лв., 6 месеца - 55 лв., 3 месеца - 30 лв., 1 месец - 10 лв. АБОНАМЕНТ за вестник „ДУМА“ 2025 година - каталожен номер 6: „Български пощи“ АД; „Доби прес“ ЕООД ; в редакцията на "ДУМА". Цени: 9 месеца - 153 лв., 6 месеца - 102 лв., 3 месеца - 51 лв., 1 месец - 18 лв. За повече информация тел. 02 9705 203 и 02 9705 216 отдел „Разпространение” на в-к ДУМА на ул. „Позитано” 20 А. E-mail: abonament@duma.bg

Поля Христова: БСП ще продължи да подкрепя хората с редки заболявания и да има сериозен ангажимент към тях

Освен лечение и ранна диагностика, хората с редки заболявания имат нужда и от социална подкрепа, посочи кандидатът за народен представител

автор:Дума

visibility 5950

„За нашата политическа формация соцалната политика, здравеопазването, равното поставяне на хората от уязвими групи са изключителен приоритет.“  

Това заяви кандидатът за народен представител от листата на „БСП за България“ в 25 МИР София Поля Христова по време на виртуална кръгла маса с тема за приоритизиране на политики за редките болести и Манифест на хората с редки болести на Инициатива „Действие за Редките“. 

Тя подчерта, че като експерт и като кандидат за народен представител, ангажиментите ѝ са свързани с това да има ясна и променена нормативна рамка по отношение на редките заболявания. 

„Необходимо е да има подкрепа на хората с редки заболявания и на техните семейства не само по отношение на лечение и ранна диагностика, но и по отношение на социална подкрепа и социални услуги, които са им необходими. Дължим им адекватна подкрепа през целия им живот. Именно в тази посока, както и възможностите са ранна и навременна диагностика, са моите приоритети“, каза Христова. 

Тя изрази надежда в скоро време да има адекватен национален план за редките болести и подчерта нуждата за взаимодействие с гражданския сектор при изготвяне на законодателни актове в тази област. 

„Нашата политическа сила ще продължи да подкрепя хората с редки заболявания и има сериозен ангажимент в тази посока“, категорична бе Поля Христова.  

В срещата се включи и проф. д-р Георги Йорданов, член на Изпълнителното бюро на БСП. 

Трудни преговори между САЩ и Украйна

автор:Дума

visibility 2288

/ брой: 46

В Италия доживотен затвор за убийство на жена

автор:Дума

visibility 2393

/ брой: 46

Общонационална стачка на медиите в Гърция

автор:Дума

visibility 2714

/ брой: 46

Накратко

автор:Дума

visibility 2698

/ брой: 46

Революция на некадърността

автор:Александър Симов

visibility 2814

/ брой: 46

Касапница в Сирия

/ брой: 46

Разходите за живот тревожат младите

автор:Аида Ованес

visibility 2721

/ брой: 46

Ще спасим ли Несебър като световно наследство

visibility 2698

/ брой: 46

 

Използвайки този сайт Вие приемате, че използваме „бисквитки", които ни помагат за подобряване на преживяването на потребителите, за персонализиране на съдържанието и рекламите, и за анализ на посещаемостта. За повече информация можете да прочетете нашата политика за бисквитките и политиката ни за поверителност.

ПРИЕМАМ