Въвеждат пръстовия отпечатък в 5 болници

НЗОК започва тестово внедряване в реални условия на Регистрационна система за здравноосигурителни събития, съобщиха от касата. Пилотният проект засега обхваща 5 болници в София и една в Русе. Това са УМБАЛ "Св. Анна" АД в София (бившата Окръжна болница), Първа МБАЛ ЕАД София, Първа САГБАЛ "Света София" ЕАД (бившата "Тина Киркова"), Онкоболницата в София и МБАЛ-Русе АД. Изпълнителят на договора - консорциум "Стемо-Гама Консулт", ще осигури безплатно до 3 броя устройства за генериране на уникален идентификационен номер, поясняват от НЗОК. Тестът е работен и е предвиден в договора за изграждане на системата. Петте болници няма да бъдат задължени да регистрират в новата система всеки пациент.
Едновременно с работния тест, предвиден в договора, по решение на Надзорния съвет касата до дни ще започне и пилотен проект, който включва внедряването на системата в 20 болници.
ДУМА припомня, че на заседанието си от 21 юни надзорниците възложиха на управителя на касата да въведе пилотен проект за пръстова автентификация в 20 болници, отчели  най-голям брой хоспитализации през 2015 г.
Още през февруари от Конфедерацията за защита на здравето заявиха, че ще атакуват в съда идеята на пръстовите отпечатъци. Те бяха и една от причините лекарите да не подпишат Националния рамков договор.
Идеята за пръстовите отпечатъци хрумна на Москов в началото на октомври м.г., когато обяви, че до края на януари 2016 г. системата ще бъде въведена. По думите му това ще гарантира контрол на изразходваните средства от здравни вноски. В края на февруари вече бе избран изпълнителят на обществената поръчка - "Стемо-Гама консулт". Нейната оферта бе 4 пъти по-скъпа от другата фирма "Контракс". Спечелилата фирма предложи 398 хил. лв. за проекта и по 239 лв. за четец, а отпадналата предлагаше 88 хил. лв. без ДДС за системата и по 190 лв. за устройство. Четците ще си ги купуват лекарите, зъболекарите, болниците и аптеките и отделно ще плащат абонаментна такса за поддръжка на системата.


Още едно лекарство без аналог изтеглят от България

Лекарството Olysio от 150 мг капсули, което съдържа активното вещество simeprevir, няма да се продава у нас слез 31 декември. За това е уведомила Изпълнителната агенция по лекарствата фирмата "Янсен-Цилаг". Медикаментът е за лечение на хроничен хепатит С при възрастни пациенти в комбинация с други препарати. След извършена проверка от ИАЛ към 4 юли е установено, че в България няма разрешен за употреба друг лекарствен продукт, който да съдържа активното вещество simeprevir.