У нас липсват основни лекарства за болните от епилепсия

В България не са регистрирани девет от новосъздадените и вече утвърдени в практиката по света антиепилептични лекарства, заяви вчера доц Екатерина Витева на научна конференция по повод 25 години от създаването на асоциацията на хората с епилепсия. „Проблем е също, че вече регистрирани у нас лекарства периодично изчезват в една или друга своя форма и пациентите са принудени да ги търсят из аптеки в цяла България или в чужбина. А когато медикаментът изчезне окончателно от българския пазар, замяната с нов отнема много време и влошава състоянието на пациентите. Липсва механизъм, който да ни съобщава навреме кои лекарства се изтеглят от пазара, за да ги заменим с други“, обясни доц. Екатерина Витева. Тя добави, че липсват дори лекарствени форми за венозно, ректално и орално-лигавично приложение, които се прилагат в условията на спешност.
Друг голям проблем, според доц. Витева, е неефективното проследяване на пациентите от личните лекари, тъй като те не могат да правят на няколко месеца ЕЕГ и да променят терапията. Невролозите в много градове пък не искат да диспансеризират паценти с епилепсия, тъй като това им отнема много време. „Тридневната клинична пътека за епилепсия №62 в болниците е крайно недостатъчна, за да се проследи ефекта от новоназначена терапия на дете или възрастен с епилепсия“, добави доц. Витева.
Разкрива се втори Дневен център за деца с епилепсия в Търговище след този в София. В проект е и трети център, отново в столицата, стана ясно по впеме на форума.