19 Юни 2024сряда21:31 ч.

ВРЕМЕТО:

Днес над Северна България ще се развива купесто-дъждовна облачност и на много места ще превали краткотраен дъжд, придружен с гръмотевици, има условия за градушки. Повишена вероятност за изолирани интензивни явления има до сутринта в западните райони, а около и след обяд в централната и източната част на Северна България. От северозапад ще продължи да прониква относително хладен въздух. Температурите ще се понижават и максималните ще са от 26°-27° в северозападните до 34°-35° в югоизточните райони, където вятърът все още ще е от юг; там ще бъде почти без валежи, предимно слънчево. Днес над Северна България ще се развива купесто-дъждовна облачност и на много места ще превали краткотраен дъжд, придружен с гръмотевици, има условия за градушки. Повишена вероятност за изолирани интензивни явления има до сутринта в западните райони, а около и след обяд в централната и източната част на Северна България. От северозапад ще продължи да прониква относително хладен въздух. Температурите ще се понижават и максималните ще са от 26°-27° в северозападните до 34°-35° в югоизточните райони, където вятърът все още ще е от юг; там ще бъде почти без валежи, предимно слънчево.

Вяра Емилова подписа манифест против стигмата за "малките хора"

/ брой: 106

автор:Дума

visibility 2651

Кандидатът за евродепутат от "БСП за България" Вяра Емилова подписа манифеста за преодоляване на стигмата на страдащите от скелетна дисплазия. Тя се срещна и разговаря с президента на националната организация “Малки български хора“ инж. Светослав Чернев.
"Ако бъда избрана за член на ЕП ще работя за да се гарантира, че скелетните дисплазии и редките заболявания като цяло получават необходимото внимание", гарантира Емилова.
Тя се застъпи страдащите от болестта да получават необходимата подкрепа, знания и осведоменост в цялото общество.
"Те не бива да са подложени на изолация или подигравка поради уникалните характеристики на състоянието си. Животът на тези хора е в пъти по-труден, отколкото можем да си представим”, коментира Емилова. Според нея те трябва  да имат адекватни условия на живот и достойни работни места, разпределяне на ресурси за насърчаване на научните изследвания и иновациите в лечение на тези състояния, достъп до най-съвременните медицински знания и най-високо качество на грижите, ранно диагностициране, адекватно професионално проследяване на заболяването, независимо от местоживеенето.
“ЕС е направил твърде малко за преодоляване изолацията на страдащите от скелетни дисплазии. Заболяването е рядко, засяга едно на 2 000 деца, но социалната му тежест е непосилна, без промяна в мисленето и отношението”, подчерта Емилова.

Още няма консенсус за Фон дер Лайен

автор:Дума

visibility 329

/ брой: 114

Масови призиви за оставка на Нетаняху

автор:Дума

visibility 334

/ брой: 114

Западът вижда в Китай заплаха, а не партньор

автор:Дума

visibility 314

/ брой: 114

Канзас заведе дело срещу "Пфайзер"

автор:Дума

visibility 272

/ брой: 114

Без надежда

автор:Александър Симов

visibility 306

/ брой: 114

Между образованието и бедността

автор:Аида Паникян

visibility 280

/ брой: 114

Нормално ли ви е?

visibility 315

/ брой: 114

Политкоректност

автор:Марин Милашки

visibility 277

/ брой: 114

 

Използвайки този сайт Вие приемате, че използваме „бисквитки", които ни помагат за подобряване на преживяването на потребителите, за персонализиране на съдържанието и рекламите, и за анализ на посещаемостта. За повече информация можете да прочетете нашата политика за бисквитките и политиката ни за поверителност.

ПРИЕМАМ