20 хил. с вродени сърдечни малформации не получават необходимата медицинска грижа
/ брой: 222
Аида Ованес
Около 20 хил. души у нас са възрастните с вродени сърдечни малформации, но поради организационни пропуски в здравната система повечето от тях не получават необходимата им медицинска грижа, тъй като вече са пълнолетни. За това алармираха от Дружеството на кардиолозите в България. Годишно у нас се раждат 500 до 700 деца с вродени сърдечни малформации (ВСМ), чието обгрижване е централизирано и се провежда в единствения у нас център в Националната кардиологична болница, обясни проф. Анна Кънева, завеждащ Клиниката по детска кардиология в болницата. Над 80% от децата с ВСМ у нас станаха възрастни и се смята, че около 20 хил. пациенти имат специфични потребности.
Необходимо е създаване на поне още един център за тези пациенти, например на територията на голяма университетска болница, категоричен е председателят на дружеството доц. Васил Трайков. Проф. Кънева предлага всеки с ВСМ да носи в себе си малка пластика с информация за заболяването. Специалистите призовават към създаване на електронен регистър за пациентите с ВСМ, повишаване квалификацията на кардиолозите у нас с оглед нуждите на възрастните с ВСМ, разрешаване на детските кардиолози да се грижат за тях и след навършването им на пълнолетие. Необходима е и промяна в изискванията и финансирането от НЗОК за проследяване на възрастните пациенти с ВСМ.
Благодарение на съвременната медицина преживяемостта на тези болни се увеличи. Ако в средата на ХХ в. съотношението на децата и възрастните с ВСМ е било 70:30, в момента е обратното, поради което се налага специфична грижа и за хората над 18 г. с ВСМ. Очаква се през 2030 г. около 11% от възрастните с ВСМ да бъдат над 60 г.
ВСМ вече се приема за хронично заболяване, което налага проследяване през целия живот. Хората с ВСМ условно се делят на 3 групи. В първата са по-леките случаи, при които проследяването може да се осъществява по местоживеене. Във втората са пациенти с умерена сложност и според европейските насоки необходимо е те да посещават специализиран център поне през 2 години. Последната група - пациенти с тежки комплексни случаи на ВСМ, е необходимо да бъдат проследявани в специализиран център.
Последвайте или харесайте в-к "ДУМА" във ФЕЙСБУК --> ТУК <--
Споделяйте нашите публикации.