Заради недостиг на кръв забавят лечението на деца с таласемия

Живопоподдържащото лечение на деца с рядко заболяване се бави, заради недостиг на кръв. Става въпрос за малките пациенти с таласемия, които не могат да живеят пълноценно без кръвопреливане веднъж или два пъти в месеца. Заради дългата поредица от почивни дни в края на миналата година 3 деца с редки кръвни групи са чакали около 2 седмици подходящи кръводарители.
Децата с таласемия в България са около 150. Най-много от тях се лекуват в специализирания център в столичната болница "Царица Йоанна-ИСУЛ". По думите на родители най-сериозен проблем с кръвопреливането има след празници, когато кръвопреливането, особено на децата с редки кръвни групи, се бави понякога 10-15 дни. След забавянето, вместо едно са необходими две кръвопреливания за по-кратък период от време. Центърът за лечение на деца с таласемия в ИСУЛ получава кръв само от Националния кръвен център в София, а трансферът на кръв от Пловдив или Бургас, например, е невъзможен, което според медиците също е проблем.
По-скоро се застрашава качеството на живот и когато пациентът дойде с много нисък хемоглобин, ние не можем с едно кръвопреливане да достигнем стойности, които са необходими по стандарт, за да му осигурим едно нормално качество на живот, казва д-р Денка Стоянова от детската онкохематология в УМБАЛ "Царица Йоанна - ИСУЛ".
Училищен проект на 17-годишната Боряна Габриела Василева от София, подкрепен от ВМА, привлече за каузата на кръводаряването ученици и студенти. Кампанията във ВМА, организирана от ученичката, продължава и днес.