Родители на деца с епилепсия съдят МЗ заради липса на лекарства

Асоциацията на родителите на деца с епилепсия внесе нов съдебен иск срещу Министерството на здравеопазването (МЗ) заради системен проблем - липсата на достъп до жизненоважни медикаменти за хората с тежки форми на епилепсия след навършване на 18-годишна възраст. Родителите настояват държавата да осигури постоянен внос и финансиране на тези лекарства, без които пациентите са изправени пред риск за живота си.
Председателят на асоциацията Веска Събева - майка на 43-годишния Петко със синдром на Ленокс-Гасто, обясни, че след като децата достигнат пълнолетие, лечението им престава да бъде покривано от държавата. „От години купувам лекарства от Франция и Италия, но навсякъде вече е изключително трудно, защото се изискват местен лекар и местна рецепта, въпреки че сме в ЕС“, посочи тя. По думите на Събева пациентите нямат достъп до фенобарбитал - жизненонеобходим при спешни случаи, което поставя тях и семействата им в критична ситуация. Много от тях разчитат на дарения или лични контакти в чужбина, за да се снабдят с лекарствата.
Асоциацията настоява за законодателни промени, които да гарантират животоподдържащо лечение за около 700 души в България, страдащи от тежки форми на епилепсия. Според организацията държавата трябва да може да осигурява и заплаща медикаменти, които не се предлагат у нас, но са доказано ефективни и терапевтично необходими. 
Още през 2015 г. Асоциацията заведе дело срещу Министерството на здравеопазването с обвинение в дискриминация, свързана с достъпа до лечение. Въпреки обещанията за подобряване на системата, години по-късно проблемът остава нерешен.
Според родителите, ако държавата не предприеме спешни мерки, десетки пациенти ще продължат да живеят без адекватно лечение, а техните семейства - под постоянен стрес и финансова тежест. Става дума за човешки животи, не за статистика, допълват от Асоциацията.