България въвежда контрол за фалшиви лекарства

До 9 февруари 2019 г. във всички страни от ЕС трябва да бъде въведена специална система, която да предотврати навлизането на фалшиви лекарства в страната. България е една от първите 5 страни, която се подготвя за този процес, обясниха пред депутатите от здравната комисия в парламента представители на сдружението "Българската организация за верификация на лекарствата". Предполага се, че на българския пазар годишно около 1% от лекарствата са фалшиви, но това прави около 1,5 млн. опаковки, обясниха от сдружението. Има ли у нас достатъчно лаборатории за химически анализ, за да установят каква част от дадено лекарство е активната му съставка, попита представителите на здравните власти депутатът от БСП проф. Георги Михайлов. Той бе категоричен, че е необходим сериозен контрол и върху интернет търговията на лекарства, тъй като често тежко болни, изпаднали в безизходица заради липсващи или нерегистрирани у нас лекарства търсят решение на проблема си именно в интернет.
Според директорката ИАЛ доц. Асена Стоименова необходими са промени както в Наказателния кодекс, така и в Закона за лекарствата в хуманната медицина. Тя обясни, че когато ИАЛ прави проверки за фалшиви лекарства, продавани по интернет, акциите са съвместни с ГДБОП, но обикновено се стига до сървъри, които са в чужбина.
Кой ще финансира изработването на системата, няма ли въвеждането й да изисква назначаването на допълнителен персонал в аптеките, попита депутатът от БСП доц. Георги Йорданов. Изграждането на системата се финансира от вноските на фармацевтичните компании към европейското сдружение за верификация на лекарствата, а българските производители внасят таксите си само в българското сдружение. Търговците на едро и аптеките трябва да имат специален баркод-четец, който струва около 150 до 200 евро, а аптеките не е необходимо да променят софтуера си. Планира се у нас тестовете на системата да започнат в началото на 2018 г. и тя да навлезе на всички нива по това време догодина.